Gunilla Ivarsson

Vi på Jontefonden hjälper inte bara barn som behöver nya organ – vi hjälper även deras syskon. Att vara syskon till ett transplanterat barn kan vara tufft. Självklart känner många av syskonen en stor sorg över att deras bror eller syster är allvarligt sjuk. Men utöver det följer även flera jobbiga saker. Att anpassa sig efter det sjuka syskonet och hänga på familjen i väldigt högt tempo är vardag för dem.

Vi är så glada över att dedikera en helg om året åt syskon till transplanterade barn. En helg där de får hänga med varann och träffa andra ungdomar i samma situation. Snart öppnar vi anmälan till årets syskonläger, Håll utkik i våra interna grupper och här i våra kanaler! 👀

Se filmer från senaste syskonlägret nedan. ⬇️

Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn?
Swisha en gåva till 900 48 70 ✨
Tack för ditt stöd! 🧡

#läger#jontefonden#jfond#transplantation#organtransplantation

Den här veckan har transplanterade Harry och mamma Sandra, gjort en Takeover. De har tagit med oss bakom kulisserna, på en årskontroll vilket är en stor del av vardagen för organtransplanterade. De har också berättat sin historia, vilket liv de lever. De har visat att det finns enorma utmaningar med ett liv med ett sjukt barn och att sorg, stress och smärta präglar vardagen. Men vi har även fått se mycket glädje och ljus, att barn är fantastiska och kan göra saker man aldrig trodde var möjligt när det varit som mörkast. 

Vi har fått enorm respons på Sandras och Harrys takeover, vilket vi är så glada för. Vi är så tacksamma att vi kan fortsätta ge drabbade familjer en gemenskap och ta bort känslan av ensamhet i det de går igenom. 🙏
Tack Sandra, Harry och hela er familj! 💪

Se Takeovern under höjdpunkter på vår instagramprofil ⬇️

https://www.instagram.com/jontefonden/

Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn?
Swisha en gåva till 900 48 70 ✨
Tack för ditt stöd! 🧡

Nyligen gick Vasaloppet av stapeln och på plats fanns David och hans vänner. De valde att åka Vasaloppet för att stötta Davids flickvän, som är lungtransplanterad och kämpar att komma tillbaka till det normala livet. Han hade hört hur mycket Jontefonden betyder för flickvännen och andra unga vuxna som transplanterats eller väntar på ett nytt organ och ville uppmärksamma frågan. Vi skickade fina Jontefonden-mössor och de åkte för alla barn och ungdomar som inte kan åka själva! ⛷️

Stort tack till alla som kämpar för barn som behöver nya organ, ert engagemang är guld värt.

Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn?
Swisha en gåva till 900 48 70 ✨
Tack för ditt stöd! 🧡

#Vasaloppet #jontefonden #jfond #organtransplantation

Den här veckan får ni följa med levertransplanterade Harry, hans mamma Sandra och deras familj på vår Instagram!

” Hej!

Sandra och Harry här!
Vi tänkte bjuda på lite vardag, en årskontroll och en hel del tillbakablickar denna vecka.

Nu kör vi 😃”

https://www.instagram.com/jontefonden/

Följ deras resa i våra händelser. Alla stories sparas även på vår profilsida efter veckans Takeover. 🧡

Nu blir dagarna längre, solen skiner och fler snörar på sig löparskorna. Men för många barn som väntar på ett nytt organ är det omöjligt att springa ute och leka. Därför vill vi, att du som kan, springer för dem. Vi har sett så många som springer för barn som behöver nya organ genom åren och det är otroligt rörande att se. 🙏

Köp träningströjan i vår webbshop och var med och stötta Sveriges sjukaste barn. 💪

Tack för att du väljer att springa för livet! 🧡

I dag är Sällsynta dagen. Det är en dag då man sedan 2008 årligen lyft fram sällsynta diagnoser. Detta vill vi på Jontefonden uppmärksamma. Många av våra barn som transplanteras gör det som en följd av en sällsynt diagnos.

Ett stort problem inom området är den stora risken att man aldrig får en diagnos. Då det är ovanligt att dessa diagnoser och sjukdomar uppstår händer det att symptom förbises och i värsta fall fel vård delas ut. Därför är forskningen på sällsynta diagnoser viktig och måste utvecklas.

Som sällsynt diagnos räknas diagnoser som mindre än 5 av 10.000 personer har. Närmre en halv miljon människor lever med en sällsynt diagnos i Sverige idag.