Gunilla Ivarsson

Men alla barn kan inte vara med och leka.

För barn som väntar på eller precis fått ett nytt organ, betyder våren något helt annat. Sjukhus. Isolering. Ett liv bakom glasdörrar, där kroppen är för svag och risken för infektion för stor.

Många familjer berättar om tystnaden. Om längtan efter en vanlig vardag, efter fotbollsmatcher, utflykter och kompisar.

Vi på Jontefonden finns där med stöd, samtal och värme i en tuff vardag.

Vill du vara med och stötta barn som behöver nya organ och deras familjer?

Swisha din gåva till 900 48 70 eller via länken

https://jontefonden.je.gl/=5sk

Tack för ditt stöd!

Att få vara ett stöd för barn som väntar på nya organ och deras familjer är en av de finaste och viktigaste uppgifterna vi har. Vi finns där, lyssnar, pratar, kramar om och hjälper till i den ofta tunga vardagen.

Ett minne som värmer lite extra i hjärtat är när en av våra Jontefondsungdomar, som hade varit inlagd på sjukhuset länge, önskade sig något så enkelt, men så viktigt, som en klippning. Han ville känna sig fräsch och få tillbaka lite av sitt självförtroende.

Det är just sådana ögonblick som gör skillnad. Små ljusglimtar som bryter igenom sjukhusets grå vardag och visar att någon bryr sig.

I denna intervju från TV4 Nyhetsmorgon berättar Tommy och Gunilla Ivarsson, Jontes föräldrar, om sorgen efter sonens bortgång och hur hans minne lever vidare i Jontefonden.
De pratar om den tuffa vardagen för familjer med svårt sjuka barn, och om vikten att anmäla sin vilja i donationsregistret.

Fortfarande dör barn och ungdomar i väntan på nya organ. Det måste bli bättre. Många vill ge, men vet inte att man aktivt kan anmäla sin vilja i socialstyrelsens donationsregister.
Anmäl din vilja i donationsregistret via länken i vår bio eller via:
socialstyrelsen.se/donationsregistret.

Se intervjun nedan ⬇️

Barnen fick själva plocka ihop sitt eget påskägg fyllt med godis vilket gav en stund av glädje och färg mitt i en annars tuff vardag. Det blev en välbehövlig paus, ett litet andrum i sjukhusmiljön.

Våra gratiskiosker finns inte bara för att sprida lite glädje och ge barnen något kul att se fram emot, även om det i sig är ovärderligt. Det är också ett sätt för oss att finnas där för föräldrarna. Ofta möter vi mammor och pappor som bär på oro och trötthet, och som behöver någon som lyssnar, någon som förstår. Kioskerna ger också tillfällen att sitta ner och ta en kopp kaffe ihop med andra familjer och bryta den isolering som annars finns på ett sjukhus.

Kiosken är ett viktigt sätt för oss på Jontefonden att nå ut till nya familjer med transplanterade barn. Många föräldrar vet inte att det finns ett sammanhang, en gemenskap och att de kan få stöd, både praktiskt och medmänskligt. Vid kiosken får vi möjlighet att mötas, se varandra, och erbjuda hjälp där den behövs som mest. 🧡

Stort tack till vår Jontefondsungdom Anton som hjälpte oss med kiosken idag! 🙏

#påsk#transplantation#organtransplantation#jontefonden#jfond

Jontefonden är en insamlingsstiftelse som stöttar barn och unga som väntar på eller har
genomgått en organtransplantation – samt deras syskon och familjer.
För dessa familjer handlar vardagen om liv och död. Genom samtalsstöd, gemenskap och
sociala aktiviteter skapar vi trygghet, glädje och en lättare tillvaro för de drabbade.
Vi söker nu en familjestödjare på 50 %, med placering i Stockholm.
I denna roll är du ett stöd för familjer med transplanterade barn och unga vuxna (0–25 år) –
på sjukhuset, i närliggande boenden och i deras hemmiljö. Vi ser hela familjen, såväl de
sjuka barnen som syskonen – alla är lika viktiga. Du kommer även att medverka i vår viktiga
lägerverksamhet och andra sociala aktiviteter. Du kommer även anordna olika aktiviteter på
sjukhus som vårdar transplanterade barn och unga vuxna i Stockholm med omnejd. Läs mer
om Jontefonden på www.jontefonden.se

Dina arbetsuppgifter:

● Vara ett tryggt stöd genom samtal, vägledning och praktisk hjälp – både på sjukhus
och i hemmet.
● Följa familjerna nära och hjälpa utifrån deras individuella behov. Stärka och ge kraft
åt drabbade familjer
● Identifiera och genomföra extra stöd och insatser för barnen och deras syskon
● Samarbeta med sjukvårdspersonal på mottagningar, transplantations- och
vårdavdelningar.
● Medverka och anordna olika aktiviteter för barn och unga vuxna.

Vi söker dig som:

● Har ett stort engagemang för vår hjärtefråga.
● Är prestigelös och har en stark vilja att hjälpa.
● Har egen erfarenhet av att leva med svårt sjukt barn eller av att vårda svårt sjuka
barn.
● Har B-körkort
● Behärskar svenska och engelska väl, både i tal och skrift.

För att trivas i rollen behöver du vara:

● Social, positiv, med en stark känsla för integritet och respekt.
● Trygg i att samtala med både föräldrar, barn och ungdomar.
● En god lyssnare med ett genuint intresse för människor
● Självgående, prestigelös, initiativtagande och ansvarsfull
Är du intresserad? – Varmt välkommen med din ansökan och CV (inkl. referenser) till:

gunilla@jontefonden.se

senast 30 april 2025.
Den här tjänsten finansieras genom bidrag från Radiohjälpen.

Nyligen samlades transplanterade ungdomar på vårens unga-vuxna mottagning på Sahlgrenska, där vårens tema var att resa utomlands som transplanterad.

Klara, en av våra fantastiska Jontefondsungdomar, delade med sig av sina personliga erfarenheter från två resor till Zimbabwe som levertransplanterad. Hennes berättelse gav en ärlig och viktig inblick i hur det är att resa med ett nytt organ – om riskerna, den noggranna planeringen och rädslan för infektioner.

Mottagningen är ett ovärderligt tillfälle för transplanterade ungdomar från hela landet att mötas. I samband med deras årskontroller och läkarbesök får de ta del av föreläsningar och samtal, ställa frågor och dela erfarenheter – och framför allt känna att de inte är ensamma.
På kvällen bjöd vi in till en härlig stund på Jontefondens högkvarter i Göteborg, med god mat och viktiga samtal. Det blev en fin kväll där ungdomarna fick mötas, spegla sig i varandras livsresor och känna gemenskap.

Tack till alla er som kom – ni gör skillnad varje gång ni delar med er av er själva. 🧡