Nu blir dagarna längre, solen skiner och fler snörar på sig löparskorna. Men för många barn som väntar på ett nytt organ är det omöjligt att springa ute och leka. Därför vill vi, att du som kan, springer för dem. Vi har sett så många som springer för barn som behöver nya organ genom åren och det är otroligt rörande att se. 🙏
Köp träningströjan i vår webbshop och var med och stötta Sveriges sjukaste barn. 💪
Tack för att du väljer att springa för livet! 🧡
I dag är Sällsynta dagen. Det är en dag då man sedan 2008 årligen lyft fram sällsynta diagnoser. Detta vill vi på Jontefonden uppmärksamma. Många av våra barn som transplanteras gör det som en följd av en sällsynt diagnos.
Ett stort problem inom området är den stora risken att man aldrig får en diagnos. Då det är ovanligt att dessa diagnoser och sjukdomar uppstår händer det att symptom förbises och i värsta fall fel vård delas ut. Därför är forskningen på sällsynta diagnoser viktig och måste utvecklas.
Som sällsynt diagnos räknas diagnoser som mindre än 5 av 10.000 personer har. Närmre en halv miljon människor lever med en sällsynt diagnos i Sverige idag.
Nyligen anordnade IFK Kungälv den årliga välgörenhetsmatchen till förmån för Jontefonden. Både matchen och insamlingen blev en stor seger! Totalt samlades det in 119 310 kr till vår verksamhet för barn och ungdomar som behöver nya organ! 
På plats fanns såklart våra proffsiga insamlare Klara och Zack. De är båda organtrsnplanterade och är skyddslingar i IFK Kungälv. De har varit med på matchen i många år och samlat in gåvor för att göra livet ljusare för andra barn i liknande livssituation.
Ett varmt tack till alla i IFK Kungälv, deras hjältar och supporters som kom till Skarpe Nord och skänkte fantastiska gåvor till Jontefonden under matchen.
Ni gör skillnad på riktigt! 
En organtransplantation är en väldigt tuff sak att gå igenom, både kroppsligt och mentalt. Att gå från att vara väldigt sjuk och utan någon ork att röra sig innan transplantationen till att resa sig ur sängen efter operationen och börja träna igen för ett nytt friskare liv. All rörelse efter en transplantation är en prestation vare sig det handlar om att springa, cykla eller bara att kunna gå för egen maskin igen.
Här om dagen fick vi denna fina film från en lungtransplanterad tjej som nästan inte orkat röra sig alls innan transplantationen och som nu en tid efter operationen intervalltränar med sin hund. Heja heja!
⬇️
https://www.facebook.com/reel/624157397021445
Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn och ungdomar? Swisha din gåva till 900 48 70 ✨ Tack för ditt stöd! 🧡
Här hör vi Tommy, Jontes pappa, berätta om sonens sista intensiva timmar. Jonathan är grunden till Jontefonden. Han hade lungfibros och i nio års tid levde han med hjälp av syrgas. Till slut kom man fram till att Jonathan behövde nya lungor. Under denna tid svävade familjen alltid en kvart från döden, det var så länge Jonte överlevde utan syrgas.
Scrolla ned helt på sidan för att se Videon. ⬇️
Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn och ungdomar?
Swisha din gåva till 900 48 70 ✨
Tack för ditt stöd! 🧡
Malte föddes med hjärtfel, han saknade hjärtats högra kammare. Efter flertalet ingrepp insåg man att det enda som skulle rädda Malte är ett nytt hjärta. Äntligen har det blivit verklighet! Tidigare idag var Malte med i TV4 Nyhetsmorgon och berättade om sin resa. Se hela intervjun via länken ⬇️ https://www.tv4play.se/klipp/5eff8c8100ff6a95d09e/video-malte-har-fatt-nytt-hjarta-mamma-ringde-froken
Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn och ungdomar? Swisha din gåva till 900 48 70 ✨ Tack för ditt stöd! 🧡
