I familjens Takeover får vi följa deras resa, genom glädje och ljus, men också genom ovisshet, oro och stress. Det är en viktig inblick i verkligheten för en familj med ett svårt sjukt barn, där en transplantation var det enda hoppet.
Läs om hjärttransplanterade Nicolas historia under sparade händelser i vår Instagramprofil! 
Efter lägret bad vi om återkoppling kring deras upplevelser. Så här skrev de:
Vad tar du med dig från lägret?
”Styrka, hopp, gemenskap, nya vänner.”
Vad bär du med dig för känslor från lägret?
”Sorg. Att känna sorg är det första steget mot att börja bearbeta det som hänt.”
Vad skulle du säga till en annan förälder som funderar på att söka till ett mamma- eller pappaläger med Jontefonden?
”Gå! Även fast du tror att du inte behöver så gör det, du behöver det mer än vad du anar. Man får en helt ny gemenskap, förståelse och nya insikter. Man får vänner för livet. Du kommer aldrig ångra att du gick på detta läger.”
Stort tack till våra hjältemammor som var med på lägret!
Men alla barn kan inte vara med och leka.
För barn som väntar på eller precis fått ett nytt organ, betyder våren något helt annat. Sjukhus. Isolering. Ett liv bakom glasdörrar, där kroppen är för svag och risken för infektion för stor.
Många familjer berättar om tystnaden. Om längtan efter en vanlig vardag, efter fotbollsmatcher, utflykter och kompisar.
Vi på Jontefonden finns där med stöd, samtal och värme i en tuff vardag.
Vill du vara med och stötta barn som behöver nya organ och deras familjer?
Swisha din gåva till 900 48 70 eller via länken
https://jontefonden.je.gl/=5sk
Tack för ditt stöd! 
Att få vara ett stöd för barn som väntar på nya organ och deras familjer är en av de finaste och viktigaste uppgifterna vi har. Vi finns där, lyssnar, pratar, kramar om och hjälper till i den ofta tunga vardagen.
Ett minne som värmer lite extra i hjärtat är när en av våra Jontefondsungdomar, som hade varit inlagd på sjukhuset länge, önskade sig något så enkelt, men så viktigt, som en klippning. Han ville känna sig fräsch och få tillbaka lite av sitt självförtroende.
Det är just sådana ögonblick som gör skillnad. Små ljusglimtar som bryter igenom sjukhusets grå vardag och visar att någon bryr sig.
I denna intervju från TV4 Nyhetsmorgon berättar Tommy och Gunilla Ivarsson, Jontes föräldrar, om sorgen efter sonens bortgång och hur hans minne lever vidare i Jontefonden.
De pratar om den tuffa vardagen för familjer med svårt sjuka barn, och om vikten att anmäla sin vilja i donationsregistret.
Fortfarande dör barn och ungdomar i väntan på nya organ. Det måste bli bättre. Många vill ge, men vet inte att man aktivt kan anmäla sin vilja i socialstyrelsens donationsregister.
Anmäl din vilja i donationsregistret via länken i vår bio eller via:
socialstyrelsen.se/donationsregistret.
Se intervjun nedan ⬇️
Barnen fick själva plocka ihop sitt eget påskägg fyllt med godis vilket gav en stund av glädje och färg mitt i en annars tuff vardag. Det blev en välbehövlig paus, ett litet andrum i sjukhusmiljön.
Våra gratiskiosker finns inte bara för att sprida lite glädje och ge barnen något kul att se fram emot, även om det i sig är ovärderligt. Det är också ett sätt för oss att finnas där för föräldrarna. Ofta möter vi mammor och pappor som bär på oro och trötthet, och som behöver någon som lyssnar, någon som förstår. Kioskerna ger också tillfällen att sitta ner och ta en kopp kaffe ihop med andra familjer och bryta den isolering som annars finns på ett sjukhus.
Kiosken är ett viktigt sätt för oss på Jontefonden att nå ut till nya familjer med transplanterade barn. Många föräldrar vet inte att det finns ett sammanhang, en gemenskap och att de kan få stöd, både praktiskt och medmänskligt. Vid kiosken får vi möjlighet att mötas, se varandra, och erbjuda hjälp där den behövs som mest. 🧡
Stort tack till vår Jontefondsungdom Anton som hjälpte oss med kiosken idag! 🙏
#påsk#transplantation#organtransplantation#jontefonden#jfond
