Glädjande nyheter

🧡 Varmt välkommen till mamma- och pappahelg med Jontefonden 🧡

Mammahelg 11-14 januari 2024 (fullbokad)

Pappahelg 1-4 februari 2024

Är du mamma eller pappa till ett barn som antingen väntar på ett nytt organ eller som genomgått en organtransplantation och inte tidigare varit på ett av våra mamma eller pappaläger, är du varmt välkommen att anmäla dig till någon av våra helger.

Vi kommer att hålla till på ett vintrigt Marstrand/Koön som ligger norr om Göteborg, närmare bestämt på Havshotellet Marstrand (https://marstrands.se/). Våra mamma- och pappahelger är fantastiska tillfällen att få chansen att träffa andra föräldar som lever i en liknande vardag som du, få tillfället att prata, göra roliga saker tillsammans, äta gott och slappna av från en annars stressig och orolig vardag med svårt sjuka barn.

Jontefonden står för alla kostnader i samband med resa, uppehälle och aktiviteter under helgen.

Den här helgen är för dig!🧡

Anmäl dig till anmalan@jontefonden.se, senast den 30 november 2023.
Ange dina kontaktuppgifter samt vilket läger du önskar anmäla dig till. Om du inte varit i kontakt med oss tidigare, skriv några rader om dig och din familj. Vi kommer även att kräva ett läkarintyg som visar att ditt barn väntar på nytt organ eller genomgått en organtransplantation.Antalet platser är begränsade och efterfrågan stor, så anmäl dig så snabbt du kan, om du vill med på lägret.

Anmälan är bindande, avanmälningsavgift om 500 kr/person utgår om avanmälan görs av annan anledning än svårt sjukt barn (läkarintyg).

Vi hoppas att just du vill följa med!
Varmt välkommen!🧡

En julkonsert till förmån för barn som behöver nya organ.

Den 19:e november bjuder vi in till en stämningsfull julkonsert på Clarion Hotel Post i Göteborg. Med en hundra rösters gospelkör, solister och skickliga musiker vågar vi lova en upplevelse utöver det vanliga. Alla intäkter går oavkortat till Jontefonden och deras arbete för barn som behöver nya organ för att överleva.

Du kan redan idag köpa dina biljetter via tickster.com

Välkomna!

I samband med årets Visfestival i Västervik delade Maria Berghagen ut ett årligt stipendium till en person som med sin personliga berättelse öppnar ögonen bland en bredare publik kring hur det är att vänta på, eller att leva med transplanterat organ. Stipendiet delas årligen ut av Jontefonden med syfte att synliggöra frågan om organtransplantation i Sverige. Stipendiet heter ’Beas Guldkantsstipendium’ och delas till minne av Beatrice ’Bea’ Halby som trots sin svåra lungsjukdom vigde sitt liv till att berätta sin berättelse i TV, radio och på skolor runt om i landet.

I år tilldelades Beas Guldkantsstipendium till Västervikstjejen Agnes Hultberg, 19 år, som levertransplanterats tre gånger. Som ett skolprojekt skrev hon tillsammans med en klasskamrat boken ”Jag Lever”,om hur det är att leva som organtransplanterad. En bok som fått spridning över hela landet, inte minst inom vården. Agnes föreläser för vårdpersonal och i andra sammanhang om hur det är att vara långtidssjuk som barn och sina upplevelser i samband med de tre transplantationerna. Agnes vill berätta för att sprida kunskap hos sjukvårdspersonal och allmänhet om det liv som organtransplanterade lever.

Motivering:
Som ung transplanterad är livet ständigt en utmaning. Vardagen anpassas efter den ork och energi som finns i stunden. För omgivningen är det ofta svårt att förstå. Agnes har valt att berätta om sig och sin transplantationsresa på olika sätt, genom boken ”Jag Lever” och med föreläsningar har hon valt att skapa förståelse för ungdomar med livslånga sjukdomar. 

Agnes visar att hon orkar starta om, gång på gång, när livet ständigt hänger i en skör tråd. Tre gånger har hon fått en ny lever. Med sin berättelse har Agnes blivit en symbol för liv. Många ungdomar runt om i Sverige som lever i väntan på eller har genomfört en transplantation behöver höra berättelser som skapar framtidshopp.

Vi vet att runt varje Jontefondsfamilj så finns det ett starkt stöd från mor- och farföräldrar (biologiska eller icke biologiska) som månar och oroar sig för varje svängning i det transplanterade barnet och hela familjens mående. Många gånger får syskonen bo kvar på hemmaplan hos mor- och farföräldrarna när mamma, pappa och den sjuka brodern eller systern måste läggas in. Detta leder till speciella frågor och vi har märkt att det finns ett stort behov av stöd och en känsla av ensamhet hos mor- och farföräldrar. Därför har vi idag startat en facebookgrupp för denna grupp. En grupp för stöd och diskussion. En grupp där man får ställa sina frågor och kan komma i kontakt med andra mor- och farföräldrar som lever i en liknande vardag.

Vill du vara med i gruppen?
1. Sök då på facebook: Jfond stödgrupp för mor- och farföräldrar till barn som behöver nya organ
2. Ansök om medlemskap och svara på medlemsfrågan (frågan är till för att inte obehöriga skall komma med i gruppen och för att gruppen skall vara trygg för medlemmarna).

Varmt välkommen in i gruppen!