Glädjande nyheter

Den 14-16 augusti är det äntligen dags för ett nytt YOUNG LIFE LÄGER och vi är så glada att kunna bjuda in dig som är organtransplanterad och mellan 15-25 år. Vi kommer att hålla till på fantastiska Daftö Resort utanför Strömstad.

Jontefonden bjuder på och bokar allt under lägret, såsom resa tor, boendekostnad, aktiviteter och mat.

Vi vill att du ska hänga ett par dagar med andra som lever som du, få nya kompisar och bara ha det riktigt kul. Det är först till kvarn-principen som gäller, så anmäl dig snabbt. De som inte varit på ungdomsläger tidigare prioriteras.

Du anmäler dig via mail till anmalan@jontefonden.se. Ange dina kontaktuppgifter (namn, adress, telefonnummer samt mailadress) och meddela vilket läger du vill hänga med på. Har du inte varit i kontakt med Jontefonden tidigare, så kräver vi ett läkarintyg för dig och att du skriver lite om dig själv.

Varmt välkommen!

/Gänget på Jontefonden

Den 11-13 augusti har vi på Jontefonden fått ett unikt tillfälle att bjuda in totalt fyra personer till seglarskola med GKSS (Göteborgs seglingssällskap) i Göteborg. Sällskapet kan vara en förälder i kombination med ett syskon (14-18 år) eller transplanterad (14-18 år), som vill lära sig att segla. Ni lär er segla, träffar andra som lever på samma sätt som ni och får samtidigt fin egentid tillsammans.

Tillhör ni vår mottagargrupp och är intresserade av segling eller vill prova på att segla, kontakta Linnéa@jontefonden.se för mer information och intresseanmälan.

 Igår var det åter dags för unga vuxna mottagning på Sahlgrenska i Göteborg. På denna mottagning träffas transplanterade ungdomar från hela Sverige och gör sina årskontroller och andra undersökningar, men det är även ett tillfälle att träffa andra transplanterade ungdomar.

Denna gången var det även premiär för Jontefondens träff efter mottagningen för dessa ungdomar. Det blev en kväll med mycket skratt och samtal. Tack till er som kom och delade er kväll med oss på Jontefonden!

”Människor blir i många fall rädda och obekväma av att prata om det.”

Journalisten och programledaren Kattis Ahlström har tidigare bland annat varit Generalsekreterare för BRIS. Genom att nu gå in i rollen som styrelseledamot för Jontefondens Insamlingsstiftelse vill Kattis Ahlström få fler att våga prata om utmaningarna kring organtransplantation.

Jontefondens Insamlingsstiftelse är en stiftelse för barn och ungdomar som väntar på eller har genomgått en organtransplantation, deras syskon och föräldrar. När Kattis Ahlström nu går in som styrelseledamot för stiftelsen hoppas hon, med hjälp av sin kunskap och sina erfarenheter, kunna bidra till att få fler att prata om utmaningarna kring organtransplantation.

– Jag har varit engagerad i liknande frågor länge. Ingen människa vill känna sig som ett offer. Vissa erfarenheter kan man bara dela med andra, som förstår hur det är. Jontefonden är för mig förknippat med väldigt mycket ljus, där man bland annat ser till att drabbade och deras familjer hämtar kraft i varandra, säger Kattis Ahlström.

Ger livskraft i nuet

Via familjestöd och guldkanter skapar Jontefonden glädje i vardagen för över 160 drabbade familjer runt om i hela landet. Behoven styrs av familjernas individuella behov, som utgår från vad föräldrar, det drabbade barnet eller syskonet behöver just nu eller vad situationen kräver för stunden.

– Jag tror att organtransplantationsfrågan är så oerhört känslig på grund av att många förknippar det med döden. Det gäller nog allt som är förknippat med sjukdom och död, inte minst när det gäller barn. Vi behöver sprida mer kunskap kring vad det handlar om och få fler att ta ställning till frågan. Både för enskilda individer, men också skapa en större förståelse kring vad det innebär för drabbade barn, syskon och deras familjer, säger Kattis.

Jontefonden jobbar även för att synliggöra organtransplantation och hur det är att leva som transplanterad. Organtransplanterade tillhör en av de riskgrupper som just nu riskerar att drabbas extra hårt av coronaviruset.

– Vi behöver öka förståelse kring att en redan utsatt riskgrupp av människor nu drabbas extra under en pandemi. För många är det så oerhört komplicerat, i synnerhet dom som är beroende av vård och som nu kanske inte har möjlighet till det, säger Kattis.

Jontefondsgalan 2020

– En kväll i Drömmarnas Värld –

Alla fylls vi av drömmar. Vi längtar efter nya saker, möten med spännande människor, se nya platser eller bara känna doften av härlig höstdag. Detta är självklarheter för de flesta av oss. Det finns ändå många familjer som bara orkar ta livet dag för dag, där en promenad en vacker höstdag inte ens är en realistisk dröm. Jontefonden möter några av dem.

Det är för dem vi tänkte skapa ’En kväll i drömmarnas värld’, en kväll där Du och vi tillsammans skulle göra skillnad. Men så kom Corona så det blir tyvärr ingen fysisk gala i år. Vi bjuder stället in dig/er, er storfamilj och hela tjocka släkten till en digital minigalakväll, där drömmar blir verklighet genom att vi TILLSAMMANS sträcker ut en hjälpande hand. Inträdet till årets gala i Drömmarnas Värld är rena vrakpriset. 

För endast 200 kr per person är du med. Om du som företag även i år vill ha ett ’eget bord’ kostar det 2 000 kr (vi fakturerar gärna många bord). Om vi alla hjälps åt, ger det Jontefonden förutsättningar fortsätta göra stor skillnad för transplanterade barn och ungdomar runt om i Sverige.

Swisha din entré till 90 048 70

Plusgiro 90 04 87-0
Bankgiro 90 0-48 70

Från utlandet:
BIC: SWEDSESS
IBAN: SE46 8000 0810 5996 4251 5119

Varmt välkomna 

Grundare, styrelse och anställda på Jontefonden

För ytterligare information:
Tommy Ivarsson, insamling-och pressansvarig Jontefonden 
0708-22 79 22, tommy@jontefonden.se

Organtransplanterade tillhör en av de grupper som riskerar att drabbas extra hårt av coronaviruset. Tommy Ivarsson, medgrundare till Jontefondens Insamlingsstiftelse som stöttar över 150 familjer runt om i Sverige där en familjemedlem ska eller kommer genomgå en organtransplantation, märker en ökad oro bland de familjer som stiftelsen jobbar med.

Organtransplanterade personer riskerar att drabbas extra hårt av
coronaviruset. Bara att ta sig till och från skola och jobb kan utgöra en stor
risk. Många familjer, där en familjemedlem genomfört organtransplantation,
har nu därför tvingats sätta sitt liv på paus helt och hållet i rädslan av att bli
smittade.

– Vi märker en dramatisk ökning av oro bland de familjer vi hjälper. Hela familjer tvingas att isolera sig i rädsla för att den transplanterade ska bli smittad, familjemedlemmar emellan. Oron påverkar både det sociala livet och viljan och förmågan att röra sig utanför hemmet, säger Tommy Ivarsson, medgrundare och pressansvarig för Jontefondens Insamlingsstiftelse.

Kan handla om liv och död

Som transplanterad har man ett lägre immunförsvar och därför behöver
man alltid vara extra försiktig i influensatider. Risken att bli smittad av
coronaviruset kan innebära livsfara.

– Vi som ligger utanför riskgruppen måste lyfta blicken och förstå allvaret i situationen. Det är viktigt att man stannar hemma vid minsta symptom – inte bara för sin egen skull. Vi behöver börja tänka i konsekvenser och plocka fram vår förmåga att tänka med sunt förnuft. Det handlar om liv och död för många i riskgruppen, säger Tommy