Gunilla Ivarsson

I november förra året uppmärksammade vi Donationsveckan med en serie starka berättelser från barn som fått, eller väntar på, ett nytt organ. Varje berättelse delades av ungdomarna själva eller av deras föräldrar, med egna ord och egna känslor.

Dessa berättelser är fortfarande lika viktiga. De påminner oss om varför det är avgörande att registrera sin vilja i donationsregistret. För varje barn som får en chans till liv, finns det en annan familj som tagit det svåra beslutet att säga ja till donation.

Vill du läsa berättelserna? Du hittar dem sparade i våra händelser på Instagram via länken.

https://www.instagram.com/…/highlights/18366586615178624/

Och om du inte redan gjort det, anmäl din vilja i donationsregistret på:
donation.socialstyrelsen.se

Många transplanterade barn bor på sjukhus hela sommaren. De kan inte bada, äta glass i solen eller leka med sina kompisar. Jontefonden stödjer barn som behöver nya organ och deras familjer. Med hjälp av din gåva kan vi ge de sjuka barnen och deras familjer ett ljusare liv genom sociala träffar, läger, samtalsstöd och gåvor.

Det handlar om liv och död för de drabbade barnen.
Swisha en gåva till 900 48 70 eller ge en gåva via länken

https://jontefonden.je.gl/=93N

Tack för din gåva!

#barnpåsjukhus#jontefonden#jfond#organtransplantation#transplantation

För svårt sjuka barn som väntar på en organdonation är midsommar bara ännu en dag på sjukhus, utan lekar och utan släkten.
Din gåva kan göra sommaren lite ljusare för dem och deras familjer.
Swisha en gåva och hjälp oss stötta Sveriges sjukaste barn.

Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn i sommar?
Swisha din gåva till 900 48 70 eller via länken

https://jontefonden.je.gl/=938

Alla gåvor gör skillnad. Tack för din gåva!

Nyligen träffades Jontefondens kompisgrupp igen, en härlig digital stund fylld av skratt, samtal och gemenskap! Kompisgruppen består av barn mellan 10 och 14 år från hela Sverige som alla har en sak gemensamt: de är organtransplanterade.

Vi ses digitalt en gång i månaden, och samtalen spänner över allt från viktiga ämnen till sköna, lättsamma snack. Här får man vara sig själv, ställa frågor, skratta tillsammans och prata om sånt som andra kanske inte riktigt förstår. En sak är säker, det blir aldrig tråkigt!

Vill du vara med i kompisgruppen?
Just nu söker vi fler kompisar som vill hänga med oss digitalt. Är du själv transplanterad eller väntar på ett nytt organ, och är mellan 10 och 14 år gammal? Då är du varmt välkommen att höra av dig!

Anmäl dig genom att mejla till anmalan@jontefonden.se
Eller skicka ett DM till oss via våra sociala medier.
Berätta gärna lite kort om dig själv (eller ditt barn) som vill vara med.

Vi ser fram emot att ses!
Varmt välkommen in i gänget!

#kompis #jontefonden #jfond #organtransplantation #transplantation

Ett av våra viktigaste arbeten på Jontefonden är att besöka barn som behöver nya organ, på sjukhuset.

Att bo länge på sjukhuset är läskigt. Man är där för att man är sjuk, och man kommer genomgå undersökningar och prover som kan vara obehagliga. Därför hälsar vi på och ger lite ljus i vardagen! Familjerna på sjukhuset behöver sällan lyxiga prylar, utan någon som kommer förbi och pratar med dem, som förstår dem och lyssnar. Ofta bjuder vi på god lunch och barnen får en pysselpåse, eller ett spel som de kan klura med, det brukar få upp energin!

Både de sjuka barnen, deras syskon och föräldrar blir så glada och lättade när vi kommer förbi och säger hej. Vi är så tacksamma att kunna finnas där när livet är som tuffats och bidra med stöd och glädje på sjukhuset för Sveriges sjukaste barn!

Din gåva gör skillnad! Med hjälp av din gåva kan vi fortsätta besöka sjuka barn och deras familjer.

Swisha en gåva till 900 48 70

Tack för ditt stöd!

#barnpåsjukhus#jontefonden#jfond#transplantation#organtransplantation

Att vara syskon till ett barn som väntar på eller har genomgått en transplantation är att leva i en verklighet fylld av oro, ovisshet och starka känslor. Många syskon bär på en tyst sorg över att se sin bror eller syster vara allvarligt sjuk. De oroar sig för framtiden, men pratar sällan om det. Ofta kliver de in i en vuxenroll, försöker hålla ihop familjen och skydda sina föräldrar från ännu mer smärta. Det är ett stort ansvar för ett barn.

Sjukhusbesök och inställda planer är en del av vardagen. Ibland går livet så snabbt att det inte finns tid att stanna upp. Hemmet blir en trygg punkt, medan större utflykter och nya miljöer kan kännas både ovana och skrämmande.

Men mitt i allt det svåra är de fortfarande just det, syskon. De skrattar tillsammans, bråkar om vem som fick störst glass, och delar hemligheter som bara syskon kan. De behandlar sitt sjuka syskon med en självklar kärlek och naturlighet, ibland mer än någon annan, och samtidigt bär de på en unik förståelse för livets allvar.

På Jontefonden möter vi de här fantastiska syskonen. Vi ser deras styrka, men också behovet av att själva få vara barn. De behöver prata, bli lyssnade på och få plats med sina egna känslor. Därför ordnar vi läger och sammanhang där de kan känna sig trygga, inkluderade och fria att vara sig själva.

För precis som Barnkonventionen säger: alla barn har rätt att utvecklas, att få stöd när livet är svårt, och att få leka, vila och känna glädje. 

Syskonens upplevelser är lika viktiga som alla andras, och vi ser dem. 🧡

#syskon #jontefonden #jfond #transplantation #organtransplantation