Gunilla Ivarsson

Hösten närmar sig och för många barn betyder det skolstart med vänner och spännande utflykter. Men för barn som väntar på eller nyligen har fått ett nytt organ ser verkligheten annorlunda ut. Många av våra Jontefondsbarn missar stora delar av skolan – inte bara lektioner, utan också allt det där andra som formar barndomen. Kompissnack i korridoren, gemenskap på rasten och skratt under skolutflykter. Istället väntar långa dagar på sjukhus, isolering och oro. Föräldrar hamnar ofta i svåra situationer där de behöver stå upp för sitt barns rätt till stöd i skolan.

Vi på Jontefonden finns där för dessa barn och deras familjer med samtal, stöd och råd i en annars komplicerad situation.

Nyligen hade vi vårt fantastiska ungdomsläger på Daftö Resort och vilka dagar det blev! 

Se Videon från Lägret:

Många av ungdomarna upptäckte hur lika deras erfarenheter är och hur mycket de har gemensamt. Samtalen som växte fram var både modiga och magiska. Ett av de starkaste ögonblicken var när två deltagare insåg att de en gång i tiden delat ambulanshelikopter och nu möttes igen på lägret, på riktigt. 

Vi är så glada över den gemenskap som skapades, över all den styrka och värme som delades, och över att ingen behövde känna sig ensam i sin unika livssituation. 

Tack till alla fantastiska ungdomar som gjorde lägret oförglömligt, ni inspirerar oss varje dag!

Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn?
Swisha din gåva till 900 48 70 ✨

Tack för ditt stöd! 🧡

#organtransplantation #jfond #jontefonden #läger

Förra veckan besökte vi på Jontefonden Drottning Silvias barnsjukhus för att sprida sommarglädje till de sjuka barnen och deras syskon. Och vad vore sommar utan glass! Barnen fick njuta av sina favoritsmaker, hur mycket de ville. Och föräldrarna fick en välbehövlig paus med en kopp kaffe och tid för samtal. Allt var självklart gratis. Familjer från andra avdelningar kom också förbi och tog en glass. Det blev en riktigt hjärtvärmande stund på sjukhuset.

Vi vill speciellt tacka Lejonetobjornen! De bidrog med fantastiskt god glass och massor med tillbehör för att göra det möjligt att genomföra kiosken.

Din gåva gör skillnad, vi på Jontefonden är på plats och stöttar med samtal, delar ut glass och besöker transplanterade barn och deras familjer i sommar.

Vill du vara med och stötta Sveriges sjukaste barn?

Swisha din gåva till 900 48 70

Tack för ditt stöd!

Förra veckan välkomnade vi äntligen vår nya familjestödjare Annika!

Hon kommer att arbeta i Stockholm med att besöka drabbade barn och familjer, arrangera träffar och ha kontakt med vården på de lokala sjukhusen.

Annika har personlig erfarenhet av det tuffa livet med ett sjukt barn, och av att leva i en familj med barn som transplanterat ett organ.

Varmt välkommen Annika!

(Annika i svart jacka på bilden.)

Tjänsten finansieras med stöd av Radiohjälpen.

Just nu, medan du läser detta, väntar sjuka barn och deras familjer på nya organ. De lever sitt liv i ständig stress och oro – en oro för att ett organ inte ska hinna fram i tid innan det är för sent.

Som månadsgivare till Jontefonden bidrar du till att ge gemenskap och stöd till organtransplanterade barn och deras familjer, dygnet runt – alla årets dagar.

Vill du bli månadsgivare? ⭐

Oavsett om du kan ge 500 eller 100 kronor i månaden, är din gåva viktig och gör stor skillnad för Sveriges sjukaste barn!

Följ länken för att bli månadsgivare. Tack för ditt stöd! 🧡

Stöd oss

För vissa transplanterade ungdomar är lägret den enda semestern de får. De får hänga med andra i liknande livssituation, snacka om livet, och göra massa roliga aktiviteter. Det är en otroligt viktig helg för ungdomarna.

Efter förra året bad vi om återkoppling på lägret och ställde frågan: Vad tar du med dig från lägret?

Såhär svarade de:

Nya vänner
Att det finns en gemenskap för alla
Vänner
Vänskapen
Andras erfarenheter och upplevelser

Vi är så glada att i år igen kunna hälsa fler fantastiska ungdomar välkomna på sommarläger!