WILLIAMS
ÖNSKAN
– FLER LÄGER FÖR BARN SOM BEHÖVER NYA ORGAN
När jag var två år stod jag först på listan i Norden i alla blodgrupper för ett nytt hjärta i min viktklass.
Sedan gick dom ut med ett urgent call även i Europa då jag länge svävade mellan liv och död.
Se Williams intervju i TV4 Nyhetsmorgon
Williams historia
Jag svävade länge mellan liv och död.
När jag var två år stod jag först på listan i Norden i alla blodgrupper för ett nytt hjärta i min viktklass. Sedan gick dom ut med ett urgentcall även i Europa då jag länge svävade mellan liv och död. Jag fick då ett hjärta från en annan blodgrupp och min kropp accepterade aldrig riktigt det hjärtat, (jag har haft en kronisk avstötning). Det räddade livet på mig och fungerade i många år. När jag var 13år blev återigen situationen akut och jag blev både listad och hamnade på urgentcall. Rädslan när jag visste att jag inte överlevde utan ett nytt hjärta men inte blivit godkänd för en eventuell transplantation är bland det värsta jag varit med om.
Jag har varit nära döden många gånger.
Jag har varit nära döden många gånger. Mitt hjärta har stannat både på sjukhuset och hemma. När jag var liten låg jag i ECMO då hjärtat stod still i några dagar. Mina föräldrar tycker att mitt namn passar mig perfekt “Will I Am”, för jag har verkligen visat på att jag har vilja och styrka att kämpa.
För att orka kampen om livet behöver jag stöd. Att få energi i vardagen betyder väldigt mycket. Att vara någon, bli sedd. En Jontefondspåse med fredagsmys till familjen betyder därför mycket.
Vi är HJÄLTAR!
Nu vill jag göra skillnad och hjälpa andra barn som är i liknande situation. Hjälpa dom att se vilka HJÄLTAR vi är. Tillsammans gör vi verklig skillnad. Stöd Jontefonden så hjälper du barn som mig att hitta styrka i kampen om livet.
En vanlig förkylning har varit dödlig för mig
Jag har varit så svårt sjuk och infektionskänslig så en vanlig förkylning varit dödlig för mig. Då isolerar sig hela min familj. Enda möjligheten till kontakt med vänner är då via datorn. Både jag och min bror Bastian game’ar ofta tillsammans både när vi är på sjukhuset och hemma. Jag har även fått nya kompisar i Jontefondens kompisgrupp. Det är andra tonåringar i Sverige som också är transplanterade. Vi kan dela erfarenheter och ge varandra tips och stöd.
